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（2025年8月29日，中國深圳）深圳市海普瑞藥業(yè)集團股份有限公司（股票代碼：002399.SZ，09989.HK，以下簡稱“海普瑞藥業(yè)”或“集團”）今日發(fā)布2025年半年度業(yè)績報告。在全球經(jīng)濟與貿(mào)易環(huán)境復雜多變的背景下，集團以穩(wěn)健的戰(zhàn)略定力和全球化布局推動核心業(yè)務高質(zhì)量增長：制劑業(yè)務銷量同比大幅提升逾三成，驅(qū)動國際市場份額穩(wěn)步提升；坪山園區(qū)新增的3.3億支預灌封制劑產(chǎn)能順利投產(chǎn)，并獲歐盟GMP認證和歐洲藥品管理局（EMA）簽發(fā)的成品制造商批準，構建起年產(chǎn)5.5億支的全球化供給能力。同時，集團持續(xù)強化數(shù)字化運營與精益管理，經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額連續(xù)8個季度保持正向流入，銀行借款金額較2024年底下降35.12%，展現(xiàn)出強韌的抗風險能力與穩(wěn)健的財務基礎。集團已派發(fā)2024年度現(xiàn)金紅利3.67億元，分紅派息率為56.72%，持續(xù)回饋股東信任。
2025年上半年，海普瑞藥業(yè)實現(xiàn)營業(yè)收入人民幣28.17億元，同比下降0.71%；歸屬于上市公司股東凈利潤人民幣4.22億元，同比下降36.44%；歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益后凈利潤人民幣4.26億元，同比上升29.34%。報告顯示，盡管在報告期內(nèi)出現(xiàn)了全球貿(mào)易摩擦加劇、供應鏈重組及原材料價格波動等情況，推高了整體成本壓力，抑制了部分市場的短期需求，集團的核心經(jīng)營利潤和現(xiàn)金流仍然保持穩(wěn)健增長，顯示出良好的抗壓韌性與長期價值潛力。
制劑業(yè)務的核心牽引效能持續(xù)攀升，在全球市場實現(xiàn)深度滲透與拓展
報告期內(nèi)，集團制劑業(yè)務銷量增長逾三成，實現(xiàn)銷售收入人民幣17.77億元，毛利率為31.05%。集團多元化營銷策略持續(xù)深化，驅(qū)動全球主要市場協(xié)同增長，進一步提升了公司在抗凝治療領域的國際市場份額與品牌影響力。
在歐洲市場，海普瑞藥業(yè)持續(xù)加強本土化運營與渠道協(xié)同能力，依諾肝素鈉注射液銷量穩(wěn)居區(qū)域前二；在中國市場，集團依托集采平臺穩(wěn)步推進的同時，院外銷售亦穩(wěn)步拓展，國內(nèi)業(yè)務市占率持續(xù)擴大。在美國市場，通過營銷與CSO戰(zhàn)略合作雙輪驅(qū)動，集團銷售團隊深入醫(yī)療終端，帶動制劑銷量穩(wěn)步上升；與此同時，海普瑞藥業(yè)在其他國際市場加快拓展國際營銷網(wǎng)絡，強化市場滲透力，銷量與收入雙重躍升，整體增長勢頭強勁。
原料藥業(yè)務實力精進，穩(wěn)健支撐全球市場需求
原料藥（API）業(yè)務在報告期內(nèi)銷量趨穩(wěn)，實現(xiàn)銷售收入人民幣4.52億元，毛利率為23.82%。在全球行業(yè)環(huán)境變化和成本壓力加劇的背景下，集團持續(xù)強化質(zhì)量控制與客戶服務能力，以產(chǎn)品品質(zhì)為依托穩(wěn)步拓展客戶基礎，進一步鞏固了海普瑞藥業(yè)在原料藥領域的全球市場認可度。
CDMO雙平臺聯(lián)動效能釋放，深化創(chuàng)新業(yè)務合作
CDMO業(yè)務方面，集團通過海外子公司賽灣生物和Scientific Protein Laboratories（簡稱SPL）雙平臺協(xié)同，精準對接全球生物制藥企業(yè)的研發(fā)與生產(chǎn)需求，推進項目執(zhí)行效率與賦能質(zhì)量同步提升。報告期內(nèi)，CDMO業(yè)務實現(xiàn)銷售收入人民幣5.24億元，毛利率為36.58%，在筑牢既有項目根基的前提下，持續(xù)深化現(xiàn)有核心客戶的戰(zhàn)略合作，并以強勁勢頭拓展新客戶，全力提供一站式高效賦能，精準響應全球市場迫切需求。
智能制造與產(chǎn)能升級并舉，賦能國際供給體系建設
集團坪山園區(qū)依托工業(yè)5G物聯(lián)網(wǎng)、AI等技術，構建“計劃—生產(chǎn)—物流—質(zhì)控”全鏈條互聯(lián)的智能生態(tài)，有效提升運營響應速度與全球供應能力。在產(chǎn)能建設方面，2025年上半年，坪山園區(qū)的新建制劑產(chǎn)能正式落地，新增的3.3億支/年產(chǎn)能順利投產(chǎn)，標志著海普瑞藥業(yè)在智能制造領域邁出關鍵一步。該生產(chǎn)線于今年2月獲得波蘭衛(wèi)生監(jiān)督機構GMP認證，根據(jù)歐盟GMP互認制度，確認其質(zhì)量體系符合歐盟標準；6月，集團又獲得EMA簽發(fā)的新增成品制造商批準通知，這意味著坪山園區(qū)生產(chǎn)的依諾肝素鈉注射液已具備在歐洲經(jīng)濟區(qū)實現(xiàn)商業(yè)化的資格。
依托智能制造平臺與覆蓋全球50多個國家和地區(qū)的銷售網(wǎng)絡，海普瑞藥業(yè)正在加速推進CSO/CMO業(yè)務版圖，在更大范圍內(nèi)釋放產(chǎn)能協(xié)同效應，推動全球肝素市場格局的深度演進。
創(chuàng)新藥業(yè)務錨定前沿機制，創(chuàng)造未竟臨床需求的新解法
海普瑞藥業(yè)始終關注尚未被滿足的重大醫(yī)療需求，以前瞻眼光和技術積淀布局創(chuàng)新藥管線。截至目前，集團持有在研新藥品種超過20個，覆蓋30多種適應癥，持有其中10個品種大中華區(qū)全部權益。
今年上半年，集團自主研發(fā)的創(chuàng)新候選藥物H1710在中國開展Ia期臨床試驗階段，并于7月完成首例受試者入組與首次給藥。作為一種低抗凝活性的肝素衍生物，H1710通過靶向乙酰肝素酶，展現(xiàn)出良好的抗腫瘤潛力，有望為晚期實體瘤患者提供新的治療選擇。
未來，集團將繼續(xù)以患者之需為己任，在全球抗凝的主航道上穩(wěn)步前行，持續(xù)提升國際化運營與創(chuàng)新能力，致力于為全球健康產(chǎn)業(yè)貢獻更持久的價值。
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