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（2024年4月1日，中國深圳）深圳市海普瑞藥業(yè)集團股份有限公司（以下簡稱“海普瑞”或“集團”）旗下深圳市天道醫(yī)藥有限公司（以下簡稱“天道醫(yī)藥”），宣布其生產的依諾肝素鈉注射液（品牌名：Exarane），近期收到新西蘭藥物和醫(yī)療器械安全局（MEDSAFE）簽發(fā)的依諾肝素鈉注射液批準通知，適應癥：用于治療急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI），包括需接受藥物治療或后續(xù)行經皮冠狀動脈介入治療（PCI）的患者。預防因急性心力衰竭、呼吸衰竭、嚴重感染、風濕病等急性疾病而臥床的普通內科病人的靜脈血栓栓塞。預防靜脈血栓栓塞性疾病，特別是那些可能與骨科、普通外科、大腸癌或癌癥手術相關的疾病。治療靜脈血栓栓塞疾病。與阿司匹林聯用，治療不穩(wěn)定型心絞痛及非Q波型心肌梗死。

本次獲批的規(guī)格包括：20mg/0.2mL, 40mg/0.4mL, 60mg/0.6mL, 80mg/0.8mL, 100mg/1mL, 120mg/0.8mL, 150 mg/1mL。

本次獲批，代表著海普瑞的依諾肝素鈉注射液可以在新西蘭市場進行銷售，將進一步提升依諾肝素鈉注射液在全球的市場占有率，也是集團制劑業(yè)務實施國際化布局的又一重要成果，目前海普瑞依諾肝素鈉注射液已在全球超過40個國家及地區(qū)獲批上市。

未來，海普瑞將會持續(xù)發(fā)力，加快集團拓展全球市場的進程及銷售渠道建設，為后續(xù)進一步加強海外市場發(fā)展做好鋪墊，致力于持續(xù)地向全球患者提供高質量的安全有效藥物和服務。